Medizinischer Sauerstoff 0,8 Liter Leichtstahlflasche, med. O2 nach AMG GOX, 200 bar, NEU & VOLL

Flaschenfabrikat/Ausführung:
-Geprüfte Qualität- Eigentums-Gasflasche, Med. O2 - Sauerstoff Medizinisch nach AMG 
0,8 Liter (Typ C 0,8) - Inhalt: 200 bar / 0,16 m³ bzw. 160 Gasliter

Zustand: fabrikneu, Europäischer Hersteller
Fülldruck/Prüfdruck: 200 bar/300 bar
Gewicht: ca. 1,7 kg/2,1 kg (leer/gefüllt)

• inkl. TÜV-Abnahme im Rahmen der Herstellung
• inkl. Qualitätsventil mit Restdruckfunktion, verchromt nach DIN 477 Nr.9 / Anschluss: G 3/4" 17E
• inkl. Farbgebung, Pulverlackbeschichtung „longlife“ nach DIN EN 1089-3
• inkl. neutrale Prägung (Ihr Eigentum, freie Flasche für das Tauschflaschensystem)
• inkl. EU Zulassung, Kennzeichnung
• Füllung für medizinische Zwecke 3 Jahre verwendbar

Anwendungen/Eigenschaften:
Sauerstoff entsteht durch Photosynthese und ist mit ca. 21 % in der Luftatmosphäre enthalten. Sauerstoff ist für alle Organismen - ausgenommen anaerobe Bakterien - lebensnotwendig (Atmung und Assimilation). Sauerstoff ist ein farb- und geruchloses Gas, es unterstützt die Verbrennung kräftig (heftige Reaktion) und kann die Entzündung brennbarer Stoffe bewirken.

Sauerstoff für medizinische Zwecke ist ein Fertigarzneimittel entsprechend dem Arzneimittelgesetz. Er wird als Trägergas in der Anästhesie, zur manuellen und maschinellen Beatmung, für die Anreicherung der Atemluft in geschlossenen Räumen (Druckkammer, Sauerstoffzelt, etc.), zur Therapieunterstützung (z. B. bei Clusterkopfschmerzen), bei der Erstversorgung im Rettungswagen sowie im Home-Care-Bereich eingesetzt. Unsere medizinischen Gase eignen sich auch für Privatpersonen, was gerade in der Sauerstofflangzeittherapie Patienten mit schwerer chronischer Hypoxämie schätzen.

Die Einhaltung der nationalen arzneimittelrechtlichen Vorschriften (Arzneimittelgesetz - AMG) sowie europäischer Vorschriften (Europäisches Arzneibuch - EuAB) sind eine Selbstverständlichkeit. Zusätzlich finden die Vorgaben GMP/PIC-Leitfäden (Good Manufacturing Practice), AMWHV (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung) und das MPG (Medizinproduktegesetz) Anwendung.

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Slideshow/Produktvideo

Kennzeichnung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 [CLP]
	Gefahr
	Achtung
H-Sätze:	H270 H280
P-Sätze:	P220 P244 P370+P376 P403 P410+P403
SDB:	Download Sicherheitsdatenblatt
Kennzeichnung gemäß Verordnung (EU) 2023/988 [GPSR] (Allgemeine Produktsicherheit)
Hersteller/ verantwortliche Person:	GPG Gase Partner GmbH
Postanschrift:	Wittener Straße 166, D-58456 Witten
Tel:	+49 2324 39170
E-Mail:	info@gase-partner.de
Dieses Produkt unterliegt den Anforderungen der allgemeinen Produktsicherheitsverordnung (Verordnung (EU) 2023/988). Um die Verordnung einzuhalten, versehen wir die Produkte mit dem Typ, der Seriennummer und ggf. der Chargennummer. Alle Produkte, die wir verkaufen, erfüllen die bestehenden Kennzeichnungs- und Rückverfolgbarkeitsanforderungen. Sofern zutreffend, kennzeichnen wir Produkte mit Warn- und Sicherheitsinformationen in der Sprache des Landes, in dem wir verkaufen. Für alle Produkte sind eine verantwortliche Person in der EU und die Kontaktdaten des Herstellers angegeben.